г.Кемерово, пр.Октябрьский, дом 59, помещение 98
Версия для слабовидящих +7 (3842) 900-320
Unilabs
Результаты анализов Корзина
Главная Контакты
О центре
Услуги
Пациентам
+7 (3842) 900-320
г.Кемерово, пр.Октябрьский, дом 59, помещение 98
Анализы
Главная / Анализы и цены

Анализы и цены

Выберите категорию анализов Алгоритмы исследований Аллергологические исследования Аутоиммунные заболевания Биохимические исследования Гемостазиология и изосерология Генетические исследования Генетическое установление родства Иммунологические исследования Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров Комплексные генетические исследования Лекарственный мониторинг Микробиологические исследования Молекулярная диагностика Наркотические вещества Общеклинические исследования Панели тестов и алгоритмы обследования Серологические и иммунохимические исследования Услуги Цитогенетические исследования Цитологические, морфологические и гистохимические исследования
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
42-088
9520 ₽
Болезнь Вильсона - Коновалова (БВК) – тяжелое прогрессирующее наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу. Причиной возникновения являются различные виды генетических мутаций гена ATP7B, которые приводят к избыточному накоплению ионов меди в паренхиме печени, головном мозге...
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
42-089
1960 ₽
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность (??-antitrypsindeficiency, AATD) - наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное сниженной концентрацией ?1-антитрипсина (ААТ) в сыворотке крови, возникающее вследствие различных мутаций в гене Рі. Проявляется в виде хронических неспецифических заболеваний легких с развитием эмфиземы, а также...
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
42-090
2490 ₽
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП; non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD) включает в себя две морфологические формы, значительно отличающиеся по прогнозу: неалкогольный жировой гепатоз (НАЖГ) и неалкогольный стеатогепатит (НАСГ). Переход стеатогепатоза в стеатогепатит с последующим развитием...
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного  рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
42-091
7030 ₽
Патогенные мутации во 2-м и 10-м экзонах гена MEN1 является причиной развития множественной эндокринной неоплазии 1-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания. Патогенные мутации в 10-м, 11-м, 13-16-м экзонах гена RET являются причиной развития множественной эндокринной неоплазии...
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспании в гене FMR1)
42-092
8000 ₽
Первичная яичниковая недостаточность (ПЯН), ассоциированная с синдромом ломкой Х-хромосомы, представляет собой клиническое состояние, возникающее у женщин - носителей премутации (количество повторов CGG от 60 до 199) в 5-нетранслируемой области гена FMR1 и характеризующееся снижением функции...

Спасибо!

Ваша заявка успешно отправлена. Наш специалист свяжется с вами в ближайшее время.

Узнать результаты