г.Кемерово, пр.Октябрьский, дом 59, помещение 98
Версия для слабовидящих +7 (3842) 900-320
Unilabs
Результаты анализов Корзина
Главная Контакты
О центре
Услуги
Пациентам
+7 (3842) 900-320
г.Кемерово, пр.Октябрьский, дом 59, помещение 98
Анализы
Главная / Анализы и цены

Анализы и цены

Выберите категорию анализов Алгоритмы исследований Аллергологические исследования Аутоиммунные заболевания Биохимические исследования Гемостазиология и изосерология Генетические исследования Генетическое установление родства Иммунологические исследования Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров Комплексные генетические исследования Лекарственный мониторинг Микробиологические исследования Молекулярная диагностика Наркотические вещества Общеклинические исследования Панели тестов и алгоритмы обследования Серологические и иммунохимические исследования Услуги Цитогенетические исследования Цитологические, морфологические и гистохимические исследования
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
42-055
4535 ₽
Увеличение числа CAG/CAA-триплетных повторов (экспансия) в 3 экзоне гена TBP является причиной развития гентингтоноподобного заболевания 4 типа, частого аутосомно-доминантного неврологического заболевания.
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
42-056
4400 ₽
Увеличение числа CAG-триплетных повторов (экспансия) в гене ATN1 является причиной развития дентаторубро-паллидолюисовой атрофии, аутосомно-доминантного неврологического заболевания.
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)
42-057
5560 ₽
Увеличение числа триплетных повторов (экспансия) в нестабильных участках генома является причиной развития гентингтоноподобных заболеваний: гентингтоноподобное заболевание (ГПЗ) 2 типа (выявление экспансии в гене JPH3), ГПЗ 4 типа (выявление экспансии в гене TBP), дентаторубро-паллидолюисова атрофия (выявление...
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
42-058
3850 ₽
Делеция CAG-триплета в гене TOR1A является причиной развития первичной дистонии 1 типа, аутосомно-доминантного неврологического заболевания.
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
42-087
2215 ₽
Выявление генетической предрасположенности к спондилоартритам, в ходе которого с помощью полимеразной цепной реакции определяется аллель HLA-B27.

Спасибо!

Ваша заявка успешно отправлена. Наш специалист свяжется с вами в ближайшее время.

Узнать результаты