Описание
Патогенные мутации во 2-м и 10-м экзонах гена MEN1 является причиной развития множественной эндокринной неоплазии 1-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания. Патогенные мутации в 10-м, 11-м, 13-16-м экзонах гена RET являются причиной развития множественной эндокринной неоплазии 2-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания.
Тип биоматериала и способы взятия
Венозная кровь:
Срок выполнения
до 11 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Не курить в течение 30 минут до исследования.
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
42-091
7030 ₽
42-091