г.Кемерово, пр.Октябрьский, дом 59, помещение 98
Версия для слабовидящих +7 (3842) 900-320
Unilabs
Результаты анализов Корзина
Главная Контакты
О центре
Услуги
Пациентам
+7 (3842) 900-320
г.Кемерово, пр.Октябрьский, дом 59, помещение 98
Анализы
Главная / Анализы и цены / Генетические исследования

Анализы и цены: Генетические исследования

Генетические исследования Алгоритмы исследований Аллергологические исследования Аутоиммунные заболевания Биохимические исследования Гемостазиология и изосерология Генетические исследования Генетическое установление родства Иммунологические исследования Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров Комплексные генетические исследования Лекарственный мониторинг Микробиологические исследования Молекулярная диагностика Наркотические вещества Общеклинические исследования Панели тестов и алгоритмы обследования Серологические и иммунохимические исследования Услуги Цитогенетические исследования Цитологические, морфологические и гистохимические исследования
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
18-019
480 ₽
Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении; у плода – к...
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
18-021
440 ₽
Маркер связан с изменением свойств коллагенсвязывающих рецепторов тромбоцитов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к ранним инфаркту миокарда, ишемическому инсульту, тромбоэмболии, для оценки риска развития тромбозов после ангиопластики, стентирования коронарных артерий.
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
18-022
440 ₽
Маркер связан с изменением дифференцировки лимфобластов и фибробластов, пролиферативной активности, передачи сигналов внутрь клетки. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к артериальной гипертензии, гипертрофии левого желудочка, ожирению, инсулинорезистентности, сахарному диабету и его осложнениям, увеличению массы тела...
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
18-023
440 ₽
Маркер связан с изменением уровня фибриногена в крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инсульту, патологии беременности (привычному невынашиванию, фетоплацентарной недостаточности). Имеет прогностическое значение в оценке риска инсульта на фоне повышенного артериального давления.
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
18-025
480 ₽
Маркер связан с характером функционирования фактора XIIIA системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, тромбоэмболии.

Спасибо!

Ваша заявка успешно отправлена. Наш специалист свяжется с вами в ближайшее время.

Узнать результаты